ISO 22716 / GMP / MSDS / COA / CPSR erklärt - Konformität für Private Label Cosmetics
ISO 22716 / GMP / Sicherheitsdatenblatt (MSDS) / Analysezertifikat (COA) / Sicherheitsbericht (CPSR) – Ausführliche Erläuterung: Compliance bei Kosmetika unter eigener Marke
Wenn Sie Kosmetika auf dem internationalen Markt vertreiben, ist die Einhaltung der Vorschriften kein Luxus, sondern die Voraussetzung für einen rechtmäßigen Marktzugang und das Vertrauen der Verbraucher. In diesem Artikel wird dies ausführlich erläutert.ISO 22716, GMP, MSDS, COA und CPSR – erfahren Sie, wie diese Standards Ihr Unternehmen schützen, sowieQyonzWieWir helfen unseren Kunden dabei, diese globalen Standards von Anfang an einzuhalten.
ISO 22716 – Grundlagen der GMP für Kosmetika
ISO 22716Es handelt sich um internationale Leitlinien für die gute Herstellungspraxis (GMP) von Kosmetika. Darin ist festgelegt, wie jeder einzelne Schritt – von den Rohstoffen bis zum Versand – zu dokumentieren, rückverfolgbar zu machen und zu kontrollieren ist.
- Mitarbeiterschulungen und Hygiene
- Rückverfolgbarkeit der Rohstoffe
- Batch-Dokument
- Qualitätskontrolle jeder Produktcharge
- Kontrollierte Umgebungsbedingungen (Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Reinheit)
Warum das wichtig ist: Die Zertifizierung nach ISO 22716 belegt, dass Ihre Produkte unter international anerkannten Qualitätskontrollen hergestellt werden – eine zwingende Voraussetzung für den Zugang zu den Märkten der Europäischen Union, des Vereinigten Königreichs und der Vereinigten Staaten.
GMP – Vorschriften auf Werksebene
GMP(Gute Herstellungspraxis) ist die Umsetzung der Norm ISO 22716. Sie gewährleistet durch strenge Verfahrenskontrollen die gleichbleibende Qualität der Produkte.
- Reinraumfertigung (Klasse 100.000)
- Aufzeichnungen zu Inhaltsstoffen und Rezepturen
- Qualitätskontrollen während des Prozesses (Viskosität, pH-Wert, Abfüllgewicht)
- Proben werden zur Rückverfolgbarkeit aufbewahrt
Hinweis:Verlangen Sie unbedingt die offizielle GMP-Zertifikatsnummer und den Namen der ausstellenden Behörde – und geben Sie sich nicht einfach mit der Aussage “Wir halten uns an die GMP-Richtlinien” zufrieden.
MSDS / SDS – Sicherheitsdatenblatt
MSDS (Sicherheitsdatenblatt) oderAbkürzungDas Sicherheitsdatenblatt (SDS) enthält eine Übersicht über die chemische Zusammensetzung, Sicherheitsvorkehrungen und Arbeitsanweisungen. Es ist für den Export, den Transport und die Zollabfertigung von entscheidender Bedeutung.
| Teil | Ziel |
|---|---|
| Produktbestandteile und CAS-Nummern | Überprüfung der Sicherheit der Rohstoffe |
| Physikalische Daten (pH-Wert, Flammpunkt) | Transportkategorien |
| Transport und Lagerung | Lagersicherheit |
| Anweisungen zur Entsorgung | Einhaltung von Umweltvorschriften |
Das Sicherheitsdatenblatt (MSDS) ist ein unverzichtbares Dokument für den Luft- und Seetransport. Stellen Sie unbedingt sicher, dass das Werk für jede Fertigprodukt-SKU ein Sicherheitsdatenblatt bereitstellt.
COA – Analysezertifikat
COA (Analyse)(Zertifikat)Dient zur Überprüfung, ob jede Produktionscharge den Spezifikationen und Sicherheitsstandards entspricht. Es enthält die Parameter für die Laboruntersuchungen:
| Testpunkte | Ziel |
|---|---|
| Aussehen/Geruch | Sinnesübereinstimmung |
| pH-Wert/Viskosität | Physikalische Stabilität |
| Mikroorganismen-Zählung | Produktsicherheit |
| Veranstaltungsinhalt | Formularkonformität |
| Stabilität | Überprüfung der Haltbarkeitsdauer |
Qyonz legt für jede Lieferung ein COA vor (mit Unterschrift und Stempel der Qualitätskontrolle).
CPSR – Bericht zur Sicherheit von Kosmetika
Gemäß den Kosmetikvorschriften der Europäischen Union und des Vereinigten Königreichs gilt CPSR ((Sicherheitsbericht für Kosmetikprodukte) ist erforderlich. Er gewährleistet, dass jede Rezeptur von einem zertifizierten Toxikologen geprüft wird.
Struktur:
- Teil A:Produktdaten – vollständige Liste der Inhaltsstoffe, Spezifikationen der Rohstoffe, Testergebnisse.
- Teil B:Die Sicherheitsbewertung muss von einem zugelassenen Toxikologen durchgeführt und unterzeichnet werden.
über eine vollständigeGMP, MSDS und COAMit dieser Software lassen sich CPSR-Berichte schneller und kostengünstiger erstellen. Qyonz bietet Kunden, die in die EU und nach Großbritannien exportieren, Dienstleistungen zur Erstellung von CPSR-Berichten an.
FDA, NDC und andere internationale Registrierungen
Für Importe aus den USAProdukte, rezeptfreie Arzneimittel (z. B. Antischuppen-Shampoo oder Sonnenschutzmittel) müssen bei der FDA registriert werden undNDC-Zertifizierung (National Drug Code). Qyonz bietet Informationen zur Transparenz der Inhaltsstoffe und unterstützt bei der freiwilligen Registrierung von Kosmetika (VCRP).
Qyonz-Validierungskit für Fabriken
| Veranstaltungsort | Details |
|---|---|
| Unternehmen | Guangzhou Huasheng Cross-Border E-Commerce Co., Ltd. |
| Marke | Kunz |
| etabliert | 2015 · Guangzhou, China |
| Einrichtungen | 12.000 Quadratmeter große GMP-Produktionshalle · Reinraum der Klasse 100.000 |
| Zertifizierung | ISO 22716 - GMP - MSDS - SDS - COA - CPSR - FDA - NDC - CPNP - SCPN - CN |
| Qualitätsmanagementsystem | Rückverfolgbarkeit der Chargen, Analysezertifikate für jede Charge, Rückhalteproben |
| Markt | USA · EU · Großbritannien · Naher Osten · Südostasien |
Häufig gestellte Fragen
Frage 1:Werden für die Ausfuhr alle fünf Bescheinigungen benötigt?
Antwort:Nicht unbedingt. Für den Export in die EU bzw. nach Großbritannien ist ein CPSR-Zertifikat erforderlich. Für den Export in die USA sind ein FDA-Zertifikat sowie ein MSDS- und ein COA-Zertifikat erforderlich.
Frage 2:Wer stellt diese Unterlagen zur Verfügung – der Hersteller oder der Markeninhaber?
Antwort:Das Werk stellt ISO 22716, GMP, Sicherheitsdatenblätter (MSDS) und Analysezertifikate (COA) zur Verfügung. Das CPSR wird von Toxikologen auf der Grundlage der Werksdaten erstellt.
Frage 3:Ist für den Verkauf über Amazon oder Shopify eine Zertifizierung nach ISO 22716 erforderlich?
Antwort:Das ist zwar nicht zwingend erforderlich, trägt aber dazu bei, Vertrauen aufzubauen und das Risiko einer Kontosperrung zu verringern.
Frage 4: Wie verarbeitet Qyonz Dateien?
A:Alle Dokumente werden vor dem Versand überprüft und Ihnen als elektronische Datei im PDF-Format zugesandt.
🚀 Aufruf zum Handeln
Bauen Sie Ihre Kosmetikmarke auf der Grundlage nachgewiesener Konformität auf – statt auf Vermutungen. ✅
ISO 22716- und GMP-zertifizierte Produktionsstätte | ✅ Unterstützung bei COA, MSDS, CPSR, FDA und CPNP | ✅ Bereit für den Markteintritt in der EU, Großbritannien und den USA
👉Beantragen Sie Compliance-Unterstützung bei Qyonz
📩 E-Mail:[email protected]
📱 WhatsApp: +84 865820315
Autor und Angaben zur Compliance
Dieser Artikel stammt vonDas Team für regulatorische Angelegenheiten und Qualitätsmanagement bei QyonzVerfasst von einem Team aus zertifizierten GMP-Auditoren und Dokumentationsspezialisten.
Alle Compliance-Angaben entsprechen der Norm ISO 22716, der EU-Verordnung 1223/2009 und den GMP-Leitlinien der FDA für Kosmetika.
Qyonz stellt ausschließlich Produkte in Kosmetikqualität her und gibt keinerlei Angaben zu therapeutischen Wirkungen oder medizinischen Eigenschaften ab.
Dieser Abschnitt unterstützt Googles menschenorientierte und EEAT-basierte Inhaltsbewertung und bietet transparentes Fachwissen sowie bewährte Erfahrungen.
